MILBEMAX GATO GRANDE 2COMP.

AT005
Prospecto del medicamento
Información
Comprimidos
recubiertos para gatos pequeños y
gatitos (apetitoso)Forma farmacéutica:
Comprimido oral (Comp.o.)
Composición: por comprimido:
Milbemax® Comprimidos recubiertos para gatos pequeños y gatitos: Milbemicina oxima 4 mg;
praziquantel 10 mg.
Milbemax® Comprimidos recubiertos para gatos: Milbemicina oxima 16 mg; praziquantel 40 mg.
Propiedades farmacológicas:
Propiedades farmacodinámicas:
La milbemicina oxima pertenece al grupo de las lactonas macrocíclicas, aislado de la fermentación
del Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Es activa contra ácaros, contra fases larvarias
y adultas de nematodos y contra larvas de Dirofilaria immitis.
La actividad de la milbemicina se debe a su acción sobre la neurotransmisión de los invertebrados:
La milbemicina oxima, igual que las avermectinas y otras milbemicinas, incrementa la permeabilidad
de la membrana de nematodos e insectos a los iones cloruro a través de los canales de cloro
controlados por el glutamato (relacionados con los receptores GABA érgicos y de glicina de los
vertebrados). Esto provoca una hiperpolarización de la membrana neuromuscular, con parálisis
fláccida y muerte del parásito.
El praziquantel es un derivado acílico de la piracino isoquinolina. El praziquantel es activo contra
cestodos y trematodos. Modifica la permeabilidad de las membranas del parásito al calcio, (flujo de
entrada de Ca2 ), provocando un desequilibrio en la estructura de las membranas que lleva a una
despolarización y una contracción casi instantánea de la musculatura (tetania), vacuolización rápida
del tegumento sincitial y la posterior desintegración tegumentaria (burbujeo), lo que facilita la
expulsión del parásito del tracto gastrointestinal o su muerte.
Propiedades farmacocinéticas::
En el gato el praziquantel alcanza la concentración plasmática máxima al cabo de una hora tras la
administración oral. La semivida de eliminación es aproximadamente de unas 3 horas.
En el perro experimenta una rápida biotransformación hepática, principalmente a derivados
monohidroxilados. La principal vía de eliminación en el perro es la renal.
Tras administración oral al gato, la milbemicina oxima alcanza la concentración plasmática máxima a
las 2 horas. La semivida de eliminación es de unas 13 horas (± 9 horas).
En la rata el metabolismo parece ser completo aunque lento, pues no se ha encontrado milbemicina
oxima inalterada en las heces o la orina. Los principales metabolitos en la rata son derivados
monohidroxilados, atribuibles a la biotransformación hepática. Además de concentraciones hepáticas
relativamente elevadas, existe una cierta concentración en la grasa, lo que refleja su lipofilia.
Interacciones e incompatibilidades:
El uso concomitante de MILBEMAX® con selamectina se tolera bien. No se observaron interacciones
cuando se administró la dosis recomendada de la lactona macrocíclica selamectina durante el
tratamiento con MILBEMAX® a la dosis recomendada. En ausencia de ot